Nexweşiya ALS çi ye? Nîşan û pêvajoyê

Nexweşiya ALS çi ye? Nîşan û pêvajoyê
Skleroza paşîn a amyotrophic, an ALS, komek kêm kêm nexweşiyên neurolojîk e ku di serî de ji zirara hucreyên nervê yên berpirsiyar ên kontrolkirina tevgera masûlkeyên dilxwaz pêk tê. Masûlkeyên dilxwaz ji tevgerên wek cûtin, meş û axaftinê berpirsiyar in.

Nexweşiya ALS çi ye?

Skleroza paşîn a amyotrophic, an ALS, komek kêm kêm nexweşiyên neurolojîk e ku di serî de ji zirara hucreyên nervê yên berpirsiyar ên kontrolkirina tevgera masûlkeyên dilxwaz pêk tê. Masûlkeyên dilxwaz ji tevgerên wek cûtin, meş û axaftinê berpirsiyar in. Nexweşiya ALS pêşkeftî ye û nîşanên wê bi demê re xirabtir dibin. Îro, vebijarkên dermankirinê tune ku pêşveçûna ALS rawestîne an dermanek bêkêmasî peyda bike, lê lêkolîn li ser vê mijarê berdewam dike.

Nîşaneyên ALS çi ne?

Nîşaneyên destpêkê yên ALS di nexweşên cûda de xwe bi rengek cûda diyar dikin. Dema ku kesek dibe ku di girtina pênûs an kasa qehwê de dijwar be, dibe ku kesek din di axaftinê de pirsgirêk hebe. ALS nexweşiyek e ku bi gelemperî gav bi gav pêşve diçe.

Rêjeya pêşveçûna nexweşiyê ji nexweşek ji bo nexweşek pir cûda dibe. Her çend dema zindîbûna navînî ji bo nexweşên ALS 3 heya 5 sal e, gelek nexweş dikarin 10 an jî zêdetir salan bijîn.

Nîşaneyên destpêkê yên herî gelemperî di ALS de ev in:

  • Di dema meşê de terpilîn,
  • Zehmetiya hilgirtina tiştan,
  • Kêmbûna axaftinê,
  • Pirsgirêkên daqurtandinê,
  • Di masûlkeyan de girjî û hişkbûn,
  • Zehmetiya di rahiştina serî de dibe ku wekî jêrîn were navnîş kirin.

ALS dikare di destpêkê de tenê yek destî bandor bike. An jî dibe ku hûn tenê bi yek lingê xwe re tengasiyê bibînin, ji ber vê yekê rêveçûna di xetek rast de dijwar dibe. Bi demê re, hema hema hemî masûlkeyên ku hûn kontrol dikin ji nexweşiyê bandor dibin. Hin organ, wek masûlkeyên dil û mîzê, bi tevahî saxlem dimînin.

Her ku ALS xirab dibe, bêtir masûlk dest pê dikin ku nîşanên nexweşiyê nîşan bidin. Nîşaneyên pêşkeftî yên nexweşiyê ev in:

  • Qelsiya giran di masûlkan de,
  • Kêmbûna girseya masûlkeyê,
  • Nîşaneyên wekî zêdebûna pirsgirêkên xwar û daqurtandinê hene.

Sedemên ALS çi ne?

Nexweşî di 5 heta 10% bûyeran de ji dêûbavan tê mîras, lê di yên din de sedemek naskirî nayê dîtin. Sedemên gengaz ên di vê koma nexweşan de:

Mutasyona genê . Mutasyonên genetîkî yên cihêreng dikarin bibin sedema ALS-a îrsî, ku dibe sedema nîşanên hema hema bi forma ne-mîrasî re.

Nehevsengiya kîmyewî . Zêdebûna astên glutamate, ku di mêjî de tê dîtin û fonksiyonên şandina peyamên kîmyewî dike, di mirovên bi ALS de hatine tespît kirin. Lêkolînan destnîşan kir ku zêde glutamate zirarê dide şaneyên nervê.

Bersiva parastinê ya nerêkûpêk . Carinan pergala xweparastinê ya mirov dikare êrîşî şaneyên normal ên laşê wî bike, û bibe sedema mirina şaneyên nervê.

Kombûna ne normal a proteînan . Di şaneyên nervê de formên anormal ên hin proteînan hêdî hêdî di nav şaneyê de kom dibin û zirarê didin şaneyan.


ALS çawa tê teşhîs kirin?

Nexweşî di qonaxên destpêkê de dijwar e; ji ber ku îşaret dikarin hin nexweşiyên din ên norolojîk bişibînin. Hin testên ku ji bo şertên din derxistin têne bikaranîn:

  • Elektromyogram (EMG)
  • Lêkolîna derhênana nervê
  • Wêneya rezonansê ya magnetîkî (MRI)
  • Testên xwînê û mîzê
  • Pişka lumbar (pêvajoya derxistina şilavê ji mêjî bi ketina derziyê di kemberê de)
  • Biopsiya masûlkeyê

Rêbazên dermankirina ALS çi ne?

Dermankirin nikarin zirara ku ji nexweşiyê pêk tê rast bikin; lê ew dikare pêşveçûna nîşanan hêdî bike, pêşî li tevliheviyan bigire, û nexweş rehettir û serbixwetir bike. Ev dikare zindîbûna we dirêj bike û kalîteya jiyana we baştir bike. Rêbazên wekî dermanên cûrbecûr, terapiya fizîkî û rehabîlîtasyonê, terapiya axaftinê, pêvekên xwarinê, dermankirinên piştgiriya psîkolojîk û civakî di dermankirinê de têne bikar anîn.

Du dermanên cûda hene, Riluzole û Edaravone, ku ji hêla FDA ve ji bo dermankirina ALS ve hatî pejirandin. Riluzole di hin kesan de pêşveçûna nexweşiyê hêdî dike. Ew vê bandorê bi kêmkirina astên peyamberek kîmyewî ya bi navê glutamate, ku bi gelemperî di mejiyên mirovên bi ALS de di astên bilind de tê dîtin, digihîje. Riluzole dermanek devkî ye ku di forma heban de tê girtin. Edaravone ji nexweş re bi navgînî tê dayîn û dibe ku bibe sedema bandorên neyînî yên cidî. Digel van her du dermanan, doktorê we dikare dermanên cihêreng pêşniyar bike da ku nîşanên wekî kêşana masûlkan, qebzbûn, westandin, zêde salivation, pirsgirêkên xewê, û depresyonê ji holê rakin.